Comment Vivre avec la Maladie de Huntington: Conseils et Traitements

Maladie de Huntington: La maladie de Huntington est une pathologie neurologique incurable qui touche en moyenne 1 personne sur

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en Europe. Elle se caractérise par une détérioration progressive des ondes cérébrales et des facteurs génétiques qui altèrent la mobilité et l’état de santé du patient.

Vivre avec la Maladie de Huntington: Dans cet article, nous allons vous parler de la Maladie de Huntington et comment vivre avec elle. Nous répondrons à ces questions fréquemment posées: quels sont les symptômes, quels sont les traitements, quels sont les conseils pour vivre avec la maladie de Huntington et quel serait un bon traitement pour elle?

Qu’est-ce que la Maladie de Huntington?

La maladie de Huntington est une pathologie neurologique incurable et dégénérative provoquée par une mutation génétique mortelle mais assez rare qui affecte le cerveau. Elle se caractérise par un contrôle lent et progressif de la mouvance, la mémoire et la parole jusqu’à la paralysie complète et la démence. Elle est causée par une accumulation anormale, appelée  » Huntington Protein « , dans les cellules du cerveau et est répandue dans les familles selon des facteurs génétiques. En règle générale, la maladie de Huntington commence à se déclarer à l’âge de 30 et 40 ans et elle peut durer de dix à vingt ans selon les symptômes et le stade de la maladie. Des médicaments et thérapies sont disponibles pour atténuer les symptômes et leur progression.

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Quels sont ses symptômes?

Les symptômes de la maladie de Huntington varient d’une personne à l’autre et dépendent du stade de progression de la maladie. Parmi les symptômes courants peuvent être notés:

  • Chorée: mouvements saccadés et involontaires des bras, des jambes et du corps.
  • Déficit cognitif: perte de mémoire, capacité de concentration, déficience cognitive et altération des processus complexes.
  • Déficit comportemental: humeur changeante, impulsivité, irritabilité et dépression.
  • Paralysie: perte progressive de mouvements triomphale et des capacités d’expression.

Quelques mesures préventives et conseils à suivre pour vivre avec la maladie de Huntington

  • Bien manger: le maintien d’une alimentation saine est crucial pour le bien-être du patient atteint de cette maladie. Une alimentation saine et équilibrée peut aider à réduire les symptômes et favoriser une meilleure fonction cognitive et la préservation des capacités motrices.
  • Exercices physiques: l’exercice régulier est essentiel pour la santé physique et mentale du patient atteint de la Huntington. Les activités récréatives qui maintiennent le corps et l’esprit actifs comme la natation, le jogging ou le yoga, peuvent aider à réduire les symptômes et améliorer le bien-être global.
  • Maintien des relations: l’accompagnant dans sa vie sociale et ses relations est très important pour le patient atteint de cette maladie. Discuter avec des amis, des membres de la famille et des collègues peut aider à maintenir un haut niveau de santé mentale.
  • Prise en charge des symptômes: différentes méthodes sont disponibles pour contrôler les symptômes de la maladie, y compris les médicaments, les traitements et les interventions psychothérapiques. Les médicaments Anticholinergiques sont les plus couramment utilisés pour traiter les symptômes, à lesquels peuvent être ajoutés des étirements et des exercices pour développer la flexibilité. La Biofeedback et diverses thérapies cognitives sont également pratiquées pour soulager les symptômes.

Quel traitement peut-on utiliser pour la maladie de Huntington?

Malgré qu’il n’y a pas de remède pour la maladie de Huntington, il existe des options de traitement qui peuvent aider à améliorer la qualité de vie du patient. Des médicaments sont disponibles pour traiter les symptômes de la maladie, et des thérapies cognitives sont appliquées pour aider le patient à faire face à la maladie et aux défis qu’elle présente.

  • Médicaments: des médicaments peuvent aider à réduire les symptômes et à ralentir leur progression. Les antidépresseurs, les anticholinergiques et les neuroleptiques sont les plus courants. En outre, des médicaments spécifiques Orap® (pimozide) et Xenazine® (Tetrabenazine) sont prescrits pour aider à contrôler la chorée et d’autres symptômes liés à la maladie.
  • Thérapie cognitivo-comportementale: le traitement de neuropsychologie comporte des exercices qui peuvent aider à améliorer la mémoire et le fonctionnement des neurones, à traiter l’anxiété et la dépression et à stimuler la capacité à rester concentré et à réguler l’attention.
  • Thérapies physiques: l’activité physique régulière est très importante pour le patient atteint de la maladie. Le yoga et toutes sortes de thérapie manuelle, par physiothérapie, peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie.
  • Thérapies de groupe: les groupes de soutien et de discussion sont très bénéfiques pour le patient car ils peuvent offrir une plateforme où le patient peut partager ses idées et ses sentiments, discuter de ses problèmes et apprendre d’autres moyens de gérer sa maladie.

Conclusion

La maladie de Huntington est une maladie impossible à guérir qui peut avoir un grand impact sur la vie de ceux qui en sont atteints. Malheureusement, de nombreuses personnes sont anéanties par cette maladie et par conséquent, ces personnes et leurs proches peuvent se retrouver confrontés à des obstacles et des défis difficiles à surmonter. Bien que difficile à accepter, il est essentiel de comprendre la maladie et ses effets et d’envisager les solutions possibles pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de la maladie de Huntington. Une alimentation saine et équilibrée, des exercices réguliers et du soutien social seront nécessaires pour faire face à la maladie et peuvent aider à améliorer leur bien-être et à réduire l’impact de la maladie. Les professionnels de santé devront également élaborer des stratégies de traitement spécifiques qui peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer leur qualité de vie.