Comment diagnostiquer et soulager la maladie de Gilbert ?

La Maladie de Gilbert est une affection héréditaire qui affecte le foie et cause une hyperbilirubinémie (des niveaux élevés de bilirubine dans le sang). Elle est également connue sous le nom de syndrome gilbertien ou syndrome de Gilbert-Meulengracht. Elle peut entraîner une jaunisse, des maux de tête et des douleurs abdominales. La plupart des personnes atteintes de cette maladie se portent normalement, mais certains patients peuvent présenter de sévères complications, comme des lésions du foie, un ulcère gastrique ou une anémie aplasique.

En raison de la nature héréditaire de la Maladie de Gilbert, le diagnostic définitif peut ne pas être possible sans l’aide de tests de diagnostics supplémentaires. Cet article examinera en détail les méthodes de diagnostic et les traitements disponibles, ainsi que les stratégies préventives qui peuvent aider à soulager les symptômes et à éviter les complications potentielles.

Symptômes de la Maladie de Gilbert

Les signes et symptômes de la Maladie de Gilbert sont très variés et peuvent aller de bénins à sévères. Les symptômes communs incluent :

• Jaunisse
• Maux de tête
• Fatigue
• Léthargie
• Douleurs abdominales
• Gonflement et sensations de pression au niveau de l’abdomen
• Pâleur de la peau
• Perte d’appétit
• Prise de poids inexpliquée

Les symptômes plus graves comprennent des infections, des saignements des intestins, des ulcères d’estomac, des éruptions cutanées, des insuffisances rénales et des lésions du foie.

Diagnostic de la Maladie de Gilbert

Le diagnostic de la Maladie de Gilbert se fait généralement à l’aide de tests sanguins. Les médecins peuvent rechercher des niveaux anormalement élevés de bilirubine libre, qui est un pigment jaune produit lorsque le foie se décompose. Des niveaux élevés de bilirubine libre sont souvent associés à des maladies hépatiques et conviennent bien à un diagnostic de Maladie de Gilbert.

Les médecins peuvent également effectuer d’autres tests pour obtenir plus d’informations sur la maladie. Ces tests peuvent inclure des analyses de sang et d’urine, une échographie abdominale et une biopsie hépatique. Ces tests supplémentaires sont souvent prescrits pour éliminer d’autres conditions et affiner le diagnostic.

Des tests génétiques sont également disponibles pour tester pour des mutations génétiques spécifiques qui peuvent indiquer l’existence d’une Maladie de Gilbert. Ces tests sont effectués dans des laboratoires spécialisés et peuvent prendre plusieurs semaines pour obtenir des résultats.

Traitement de la Maladie de Gilbert

Bien qu’il n’existe aucun traitement spécifique pour la Maladie de Gilbert, les médecins recommandent un certain nombre de stratégies pour soulager les symptômes et les complications. Ces stratégies comportementales et médicamenteuses peuvent inclure :

• Suivi médical régulier et routine de soins personnels
• Médicaments pour contrôler la douleur et améliorer la fonction hépatique, tels que des antioxydants et des médicaments anti-inflammatoires
• Réduction du stress et activités de relaxation, comme le yoga ou la méditation
• Changements dans l’alimentation et une nutrition adéquate (supplémentation en vitamines si nécessaire)
• Supplémentation en herbes ou médicaments alternatifs, tels que le curcuma ou l’aloès
• Changements de mode de vie, tels que l’arrêt de l’alcool et la pratique d’une activité physique régulière

Les médecins peuvent également recommander des préparations à base d’enzymes à remplacer les enzymes hépatiques perdues, et certains patients trouvent du soulagement avec des injections d’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Les patients atteints de Maladie de Gilbert doivent éviter l’exposition à des toxines environnementales, à la fumée de cigarette et à l’alcool. Ils doivent également surveiller leur alimentation et leur poids corporel et prendre des compléments alimentaires si nécessaire.

Mesures Preventives pour la Maladie de Gilbert

Il existe plusieurs mesures préventives qui peuvent aider à soulager les symptômes et à prévenir les complications de la Maladie de Gilbert.

• Mangez sainement et équilibré pour minimiser l’inflammation et la toxicité
• Utilisez une alimentation riche en antioxydants, comme les légumes et les fruits
• N’abusez pas de l’alcool ou des drogues
• Évitez le tabagisme
• Limitez l’exposition aux produits chimiques et à d’autres toxines
• Buvez beaucoup d’eau et de liquides
• Protégez-vous du soleil
• Exercez-vous régulièrement
• Ne surmenez pas votre foie et vos reins
• Assurez-vous de prendre des compléments alimentaires et des vitamines recommandés par votre médecin

En suivant ces précautions, les personnes atteintes de Maladie de Gilbert peuvent espérer vivre une vie active et productive.

Conclusion

La Maladie de Gilbert est une maladie héréditaire qui affecte le foie. Elle provoque une hyperbilirubinémie et peut entraîner une jaunisse, des maux de tête et des douleurs abdominales. Parce que le diagnostic peut être difficile à poser, les patients doivent discuter avec leur médecin pour déterminer les tests et le traitement nécessaires.

Des traitements comportementaux et médicamenteux peuvent aider à soulager les symptômes et prévenir les complications potentielles. Les personnes atteintes de Maladie de Gilbert peuvent améliorer leurs chances de vivre une vie sans symptômes en suivant des mesures préventives, notamment en modifiant leur alimentation et leur mode de vie.